关于Selinexor
Selinexor治疗组患者的中位PFS为5.7个月，安慰剂组为3.8个月，显著延长50%；PFS风险比（HR）为0.70 （p=0.0486），疾病进展或死亡风险降低30%。与未接受治疗或仍处于“观察和等待”的患者相比，Selinexor组患者在治疗12个月后无疾病进展可能性增加了37%，显示出持续且稳定的获益。
在本研究中，Selinexor耐受性良好，未发现新的安全性信号，且由于不良事件停药发生率低至10.5%。
在本研究中，Selinexor耐受性良好，未发现新的安全性信号，且由于不良事件停药发生率低至10.5%。
数据显示，在p53野生型亚组Selinexor治疗组患者发生疾病进展或死亡的风险明显降低。
在该亚组中，Selinexor治疗组中位PFS为13.7个月，安慰剂组为3.7个月，其HR为0.38 （p=0.0006），发生疾病进展或死亡风险降低62%。Selinexor抑制XPO1促使肿瘤抑制蛋白p53在细胞核中累积[2],[3]，使p53能够充分发挥其肿瘤抑制功能。
在该亚组中，Selinexor治疗组中位PFS为13.7个月，安慰剂组为3.7个月，其HR为0.38 （p=0.0006），发生疾病进展或死亡风险降低62%。Selinexor抑制XPO1促使肿瘤抑制蛋白p53在细胞核中累积[2],[3]，使p53能够充分发挥其肿瘤抑制功能。
Karyopharm将与研究者及美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局（FDA）合作，共同完成SIENDO数据的全面评估。Karyopharm计划于2022年上半年向美国FDA递交补充新药申请（sNDA），并在2022年上半年的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上提交详细研究结果。
关于SIENDO
SIENDO是一项国际多中心III期临床研究，旨在评估塞利尼索（XPOVIO®，Selinexor）用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗的有效性和安全性。国家药品监督管理局（NMPA）已于2021年5月批准开展临床，德琪医药将基于全球数据及中国亚组数据向NMPA递交此项新适应症的申请。
