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奥赛康ASKC202片将用于晚期实体瘤治疗的临床试验

放大字体  缩小字体发布日期:2022-02-25 10:03  浏览次数:58
摘 要:最近消息,奥赛康再有1类新药获批临床,ASKC202片将用于晚期实体瘤治疗的临床试验。近年来,奥赛康加强研发,初步完成了从首仿
  最近消息,奥赛康再有1类新药获批临床,ASKC202片将用于晚期实体瘤治疗的临床试验。

 近年来,奥赛康加强研发,初步完成了从“首仿、仿创结合”到“创新药,高端首仿药为辅”的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)转型升级。公司(http://www.maoyihang.com/company/)首个一类新药ASK120067片预计今年获批,此外,已有4个一类新药获批临床使用,其中3个为抗肿瘤药物,未来将联手为公司抢夺千亿市场。此外,备受业界关注的第七批国采也于近日正式“正式公布”,奥西康四款产品将参与新一轮激战。

  ASK120067片是针对T790M的第三代EGFR抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌。Osekam于2017年获得临床批准。然后,基于I/II期临床研究的突出成果,公司于2019年获得CDE许可,可在II期临床研究完成后有条件获批。2021年11月,Osekam提交上市申请,预计最快今年。

  ASK120067片剂作为香港乐施会报告的第一个1类新药,人们对它的期望很高。2021年3月,谷维素宣布与上海药明康德合作研发新药。该项目除了治疗外显子14突变的非小细胞肺癌,未来还将与ASK120067片联合使用。此外,新批准临床使用的ASKC202片今后将与ASK120067片联合使用.于是,奥司康将以ASK120067片为切入点,扩大非小细胞肺癌的目标人群,逐步打造公司的抗肿瘤药物产品群。

  此次批准临床使用的ASKC202片是一种强效、高选择性的口服小分子c-MET抑制剂。目前,靶向c-MET已成为肿瘤治疗领域的热点。两种高选择性的MET抑制剂,即默沙东的terbottinib和诺华的camatinib,已经在国际上获得批准。卡马替尼于2020年5月获得FDA批准上市。

  到2021年,全球累计销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额已达1.25亿美元,潜力不容小觑。国产新药塞沃替尼片2021年获批上市,国内市场仍有待开发。
 
 
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