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辉瑞在中国申报了1类新药注射用PF-06730512的临床试验申请

放大字体  缩小字体发布日期:2022-04-04 09:40  浏览次数:124
摘 要:消息称,辉瑞在中国申报了1类新药注射用PF-06730512的临床试验申请。 公开资料显示,该产品是辉瑞在研究的潜在first-in-class项
  消息称,辉瑞在中国申报了1类新药注射用PF-06730512的临床试验申请。

  公开资料显示,该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)是辉瑞在研究的潜在first-in-class”项目,含ROBO2配体(SLIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/))陷阱。目前,该产品正处于世界第二阶段的临床研究阶段,计划开发用于治疗罕见的进行性肾病。

  ROB0它是一个与发育有关的跨膜受体家庭,包括ROB01、ROB02、ROB03、ROB04这四个成员。ROB02主要表现在神经系统中,对神经轴突导向和神经细胞迁移有重要的调节作用。R0B02为细胞粘附分子免疫球蛋白是SLIT1和SLIT2的受体。

  SLIT-ROB0通过各种不同的下游信号同的下游信号传输方式实现各种生物功能,不仅可以导致轴向生长、神经元细胞迁移,而且对非神经细胞细胞迁移也有重要的控制作用,如白细胞、肌肉细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞等。

  PF-06730512是公司(http://www.maoyihang.com/company/)开发的ROBO2配体陷阱(ligand trap)创新的生物产品预计将改变疾病的过程。配体陷阱是一种包含相关配体结合结构域的重组分子,可以与高特异性和高亲和力相结合。PF-06730512它可以改善肾足细胞的功能,因此有望开发各种与足细胞相关的蛋白尿肾小球疾病。

  PF-06730512局灶性肾小球硬化已治疗(FSGS)的2a在临床试验中取得了积极的研究成果。FSGS大约60%的患者是罕见的进行性肾病5~10结束肾病将在年内发展。

  中期分析显示,PF-06730512在耐药性患者中,尿蛋白肌酐比例可显著降低(UPCR)。同时,该产品每两周治疗一次,耐受性好,无明显安全信号。
 
 
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