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国药集团分公司以仿制4类报产的咪达唑仑注射液获批

放大字体  缩小字体发布日期:2022-04-14 09:23  浏览次数:117
摘 要:国药现代发布公告称,其全资子公司国药集团工业有限公司廊坊分公司以仿制4类报产的咪达唑仑注射液获批,视同过评。 数据显示,2
  国药现代发布公告称,其全资子公司(http://www.maoyihang.com/company/)国药集团工业有限公司廊坊分公司以仿制4类报产的咪达唑仑注射液获批,视同过评。

  数据显示,2020年中国公立医疗机构终端咪达唑仑注射液销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额超过6亿元,2021年上半年同比增长超过25%。
 
  据悉,咪达唑仑注射液的原始研发企业(http://www.maoyihang.com/company/)是美国罗氏公司,主要用于诊断、治疗和内镜手术前或期间的镇静/抗焦虑/记忆丧失
 
   数据显示,2020年,我国城市公立医院、县级公立医院、,城市社区中心和乡镇卫生院(以下简称中国市公立医疗机构)超过6亿元,2021上半年同比增长25%以上。江苏恩华药业的市场份额最大,超过80%
 
   在此之前,四家咪达唑仑注射液企业已获得生产批准文件,其中宜昌人福药业和江苏恩华药业获得了补充申请批准。这一次,国药集团廊坊分公司的咪达唑仑注射剂被批准为仿制4类,这是第一家获得新分类批准的企业
 
  国药现代表示,咪达唑仑注射剂的批准将进一步丰富公司的大麻香精镇痛产品(http://www.maoyihang.com/invest/)线,有助于提高公司的市场竞争力,对公司未来发展产生积极影响。截至目前,该项目累计研发费用约349万元。
 
 
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