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药明巨诺倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)的临床试验申请已获NMPA的默示许可

放大字体  缩小字体发布日期:2022-04-21 09:02  浏览次数:46
摘 要:药明巨诺宣布,其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗儿童及年轻成人复
  药明巨诺宣布,其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品(http://www.maoyihang.com/invest/)倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗儿童及年轻成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的默示许可。
 
  此次获批的研究(JWCAR029-006)是一项在中国开展的I期开放、单臂、剂量爬坡研究,旨在评价倍诺达®治疗r/r B-ALL儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学(PK),并确定II期推荐剂量(RP2D)。
 
  关于倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)
 
  倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺在巨诺医疗(一家百时美施贵宝的公司(http://www.maoyihang.com/company/))的CAR-T细胞工艺平台的基础上,自主开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。作为药明巨诺的首款产品,倍诺达®已于2021年9月被中国国家药品监督管理局批准用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL),成为中国首个获批为1类生物制品的CAR-T产品。

  倍诺达®是中国目前唯一一款同时获得“重大新药创制”专项、新药上市申请优先审评资格及突破性治疗药物认定等三项殊荣的CAR-T细胞免疫治疗产品。
 
 
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