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默沙东(MSD)申报的1类新药MK-6024注射液在中国获批临床

放大字体  缩小字体发布日期:2022-04-21 09:16  浏览次数:42
摘 要:消息显示,默沙东(MSD)申报的1类新药MK-6024注射液在中国获批临床,拟开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 资料显示,M
  消息显示,默沙东(MSD)申报的1类新药MK-6024注射液在中国获批临床,拟开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

  资料显示,MK-6024(efinopegdutide)是一款每周一次的GLP-1R/GCGR双重激动剂,目前在全球处于2期临床试验阶段。2020年8月,默沙东以高达8.7亿美元获得该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)在美国和全球开发和推广的独家许可。
 
  研究表明,GLP-1R/GCGR双激动剂有多种作用,不仅可以激活GLP-1R,通过激活,可以改善胰岛素分泌,减少食物摄入量GCGR减少炎症和脂肪生成。GLP-1R/GCGR双激动剂疗法已成为糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等疾病治疗的新方向。
 
  Efinopegdutide是韩美公司(http://www.maoyihang.com/company/)(Hanmi Pharmaceutical)开发的一款合成的、经修饰的胃泌酸调节素(OXM)肽。OXM它作用于双重激动剂GLP-1R和GCGR。2020年8月,默沙东以高达8.71亿美元与韩国和美国达成合作,以获得该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。根据公开信息,该产品在一期和二期临床试验中评估了安全性和有效性,包括治疗伴有和无2型糖尿病的严重肥胖患者。
 
  据悉,默沙东正在海外开展一项工作efinopegdutide治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)二期临床试验。评估临床试验efinopegdutide与司美格鲁肽治疗相比,NAFLD治疗24周后,患者肝脏脂肪含量平均下降。
 
 
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