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凌科药业1类创新药LNK01004获得国家NMPA批准开展用于银屑病治疗的临床试验许可

放大字体  缩小字体发布日期:2022-04-22 09:33  浏览次数:42
摘 要:凌科药业(杭州)有限公司宣布,其自主研发的1类创新药LNK01004获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展用于银屑病治疗的临床试
  凌科药业(杭州)有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,其自主研发的1类创新药LNK01004获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展用于银屑病治疗的临床试验许可。

  关于LNK01004
 
  LNK01004是治疗银屑病的新型激酶抑制剂。Lnk01004可同时抑制银屑病相关的多种炎性细胞因子和疾病诱导信号通道,具有最佳的疗效潜力。

  在临床前实验中,lnk01004具有皮肤限制性优势。这些药物主要分布在致病性皮肤组织中,但在血液系统中的暴露量非常低,以避免系统性药物暴露导致潜在的系统性免疫抑制引起的安全问题。Lnk01004在动物实验中表现出良好的有效性和安全性
 
  凌科药业相关负责人表示,Lnk01004是该公司迄今自主研发的第四种具有临床许可证的创新候选药物。用于皮肤给药治疗银屑病。据统计,全球有1.56亿银屑病患者,中国有600万患者。患者往往需要长期治疗,这对药物的有效性和安全性有很高的要求,而且临床需求尚未得到满足。

  Lnk01004在临床前试验中显示出良好的有效性和安全性,有望为银屑病患者提供新的安全有效的药物选择。
 
 
 
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