这一提议是基于两项随机对照试验的最新数据，涉及3078名受试者。结果显示，使用帕昔洛韦治疗后，住院风险降低了85%。
此外，由于中低收入国家很难获得该药物，且药物专利池(MPP)的许可限制了可从仿制药生产中受益的国家数量，世卫组织已将Paxlovid列入资格预审名单。目前，非专利药品公司(http://www.maoyihang.com/company/)(其中许多在MPP许可范围内)正在与世卫组织讨论相关事宜，以便它们能够在国际上更好地供应(http://www.maoyihang.com/sell/)该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)。
同时，世卫组织建议辉瑞公司应使帕昔洛韦的定价和交易更加透明，并扩大MPP许可的地理范围。
同时，世卫组织建议辉瑞公司应使帕昔洛韦的定价和交易更加透明，并扩大MPP许可的地理范围。
除了帕昔洛韦，世卫组织还更新了吉利德雷地昔韦(remdesivir)的建议，可有条件地用于有住院高风险的轻中度新冠肺炎患者。
