关于尼妥珠单抗
公开信息显示，尼妥珠单抗是抗EGFR人源化单克隆抗体，在中国已被批准用于治疗鼻咽癌。最近，该药物已达到胰腺癌临床研究的3个阶段的主要终点。该研究还参加了2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。口服激活表皮生长因子受体（EGFR）可以激活与肿瘤增殖和分化相关的基因，进而诱导肿瘤的形成和发展。靶向EGFR单克隆抗体在临床上已成为多种癌症的治疗手段。
根据百泰生物的官方网站，尼妥珠单抗（商标：泰欣生）于2008年获准在中国上市。目前，尼妥珠单抗已在24个国家被批准用于头颈部肿瘤适应症，在许多国家被批准用于食管癌适应症。此外，nmtuzumab联合放化疗治疗儿童头颈部肿瘤、食管癌、胰腺癌、宫颈癌和高级胶质瘤是一项多中心临床研究。
最近，胰腺癌的三期临床研究nstutuzumab达到了预设的终点，并被选为2022年ASCO会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)的口头报告。这是一项关于Ntuzumab联合吉西他滨与吉西他滨治疗局部晚期或转移性K-Ras野生型胰腺癌的显著研究。这项研究是由bathay biology发起的。南京中医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)大学金陵医院秦树魁教授在上海同济大学附属东方医院李进教授的带领下，参加了中国25个研究中心的研究，并招募了276名胰腺癌患者。
此前，Ntuzumab联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的2B期临床数据发表在《肿瘤学年鉴》上。2B期临床研究纳入了186名转移性胰腺癌患者。结果显示，与吉西他滨+安慰剂相比，吉西他滨+尼妥珠单抗的中位生存期为8.6个月，12个月总生存期显著改善，中位无进展生存期为5.1个月，1年无进展生存期为22%。
根据百泰生物的官方网站，尼妥珠单抗（商标：泰欣生）于2008年获准在中国上市。目前，尼妥珠单抗已在24个国家被批准用于头颈部肿瘤适应症，在许多国家被批准用于食管癌适应症。此外，nmtuzumab联合放化疗治疗儿童头颈部肿瘤、食管癌、胰腺癌、宫颈癌和高级胶质瘤是一项多中心临床研究。
最近，胰腺癌的三期临床研究nstutuzumab达到了预设的终点，并被选为2022年ASCO会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)的口头报告。这是一项关于Ntuzumab联合吉西他滨与吉西他滨治疗局部晚期或转移性K-Ras野生型胰腺癌的显著研究。这项研究是由bathay biology发起的。南京中医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)大学金陵医院秦树魁教授在上海同济大学附属东方医院李进教授的带领下，参加了中国25个研究中心的研究，并招募了276名胰腺癌患者。
此前，Ntuzumab联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的2B期临床数据发表在《肿瘤学年鉴》上。2B期临床研究纳入了186名转移性胰腺癌患者。结果显示，与吉西他滨+安慰剂相比，吉西他滨+尼妥珠单抗的中位生存期为8.6个月，12个月总生存期显著改善，中位无进展生存期为5.1个月，1年无进展生存期为22%。
