美国FDA已授予epotrectinib突破性疗法认定用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌

  关于Repotrectinib
 

   Repotrectinib是潜在的“同类最佳”ros1和ntrk靶向抑制剂。它具有独特的结构，与靶蛋白的结合位点位于“ATP口袋”中，不受多种耐药性突变的影响

 

   这种精确疗法已被FDA确认为突破性疗法，用于治疗携带ntrk基因融合的晚期实体瘤患者。中国扎丁制药在大中华区拥有独家开发和商业化权益。

  最近，它还被纳入了中国针对未接受ros1抑制剂治疗的ros1阳性转移性非小细胞肺癌患者的一项突破性治疗。

  这项开创性的治疗鉴定基于1/2期临床试验的初步结果。在接受过ros1抑制剂但未接受化疗（n=56）的ros1阳性晚期NSCLC患者中，雷托曲尼的确认客观缓解率为36%，其中4名患者达到完全缓解。