在upatinib诱导治疗后获得临床反应的患者中，更多的患者在52周的治疗后获得临床缓解、内窥镜反应或内窥镜缓解
upatinib是阿尔伯丁科学家发现和开发的选择性可逆JAK抑制剂。2019年8月，美国FDA批准该药物治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。JAK蛋白家族介导多种炎症因子的信号转导。
除克罗恩病外，upatinib在治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病性关节炎、溃疡性结肠炎、轴性脊柱炎和其他炎症性疾病的3期临床试验中取得了积极成果，在接受乌帕替尼（45 mg）诱导治疗12周后出现反应的患者再次随机接受不同剂量的乌帕替尼（15 mg，30 mg）或安慰剂。
根据克罗恩病活动指数（CDAI）或排便频率和腹痛评分（SF/AP）评估临床缓解情况。根据CDAI评分，37%（15 mg）和48%（30 mg）的患者在52周时达到临床缓解，而安慰剂组为15%（P<；0.0001）。使用SF/AP评估也获得了类似的结果。
此外，经乌帕替尼治疗的19%（15mg）和29%（30mg）患者在内镜下病情缓解，而安慰剂组为5%。
除克罗恩病外，upatinib在治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病性关节炎、溃疡性结肠炎、轴性脊柱炎和其他炎症性疾病的3期临床试验中取得了积极成果，在接受乌帕替尼（45 mg）诱导治疗12周后出现反应的患者再次随机接受不同剂量的乌帕替尼（15 mg，30 mg）或安慰剂。
根据克罗恩病活动指数（CDAI）或排便频率和腹痛评分（SF/AP）评估临床缓解情况。根据CDAI评分，37%（15 mg）和48%（30 mg）的患者在52周时达到临床缓解，而安慰剂组为15%（P<；0.0001）。使用SF/AP评估也获得了类似的结果。
此外，经乌帕替尼治疗的19%（15mg）和29%（30mg）患者在内镜下病情缓解，而安慰剂组为5%。
