据悉，这是一种目前没有治愈方法，进展迅速的神经退行性疾病。Radicava ORS在一项关键性临床试验中，与FDA批准的静脉输注配方相比，在延缓身体机能衰退方面表现出相同的效力。新闻稿指出，这款口服配方为ALS患者提供了一种灵活的用药方式，可以使用口服或者用喂食管给药，并且不需剂量调整。
服依达拉奉（edaravone，Radicava ORS）的静脉注射剂型在2017年获得美国FDA的批准上市。它的作用机制仍未完全获得澄清，被认为是通过降低氧化应激来延缓疾病进展。Radicava ORS是针对ALS患者制造的口服配方，它是体积为5 mL的液体配方，可以使用注射器口服或者输入到喂食管中，不需要冷藏也不需要在使用前溶解。在接受适当指导后，医务人员只需几分钟就可以完成给药。
FDA的批准得到多项研究的支持，包括评估137名ALS患者的关键性3期临床研究。
试验结果显示，Radicava ORS在治疗24周后，与安慰剂相比，将患者身体功能衰退减缓33%。
试验结果显示，Radicava ORS在治疗24周后，与安慰剂相比，将患者身体功能衰退减缓33%。
