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路胜(Lucence)研究验证了其ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK的性能

放大字体  缩小字体发布日期:2022-05-20 09:02  浏览次数:58
摘 要:致力于开发液体活检产品的精准医学公司路胜(Lucence)宣布,近期在国际同行评审期刊PLOS ONE上发表了一项研究成果,研究验证了其
  致力于开发液体活检产品(http://www.maoyihang.com/invest/)的精准医学公司(http://www.maoyihang.com/company/)路胜(Lucence)宣布,近期在国际同行评审期刊PLOS ONE上发表了一项研究成果,研究验证了其ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK的性能。

   结果表明,基于amplimark扩增子富集平台的liquidhallmark具有较高的敏感性、特异性、准确性和准确性,以及临床应用价值。研究表明,在0.1%变异等位基因频率(VAF)下,liquidhallmark点突变的敏感性为99.38%,插入/缺失的敏感性为95.83%,VAF为0.5%时,基因融合的敏感性为91.67%。

  研究人员使用liquidhallmark在355份肺癌样本中检测EGFR突变,并与等位基因特异性PCR进行正交比较。结果表明,总一致性为93.80%。使用Cobas®通过EGFR突变试验V2对50份肺癌样本进行外部验证,结果表明,总体一致性为84.00%,高于0.4%VAF的EGFR突变一致性为100%
 
  研究人员使用liquidhallmark对第二代1592名临床患者进行排序。结果表明,该方法检出率高,药品可获得性广。74.8%的患者携带至少临床相关突变,可用于指导靶向药物、临床试验或疾病监测,其中36.2%有相应的适应症。在ctDNA阳性肺癌患者中,83.1%(n=511)携带至少临床指导性突变,72.5%携带至少可治疗的突变,这适合指南中推荐的药物
 
  自成立以来,鹿城不断发展其科学和商业力量。这项研究成果的发布是鲁生启动ctDNA+ctrna联合检测后的又一个重要里程碑。路胜还宣布,生物医学和诊断行业的资深人士玛丽·乔·马伦(Mary Jo Mullen)已加入路胜,担任业务高级副总裁,负责管理鲁生的业务、销售(http://www.maoyihang.com/sell/)、客户服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/)和营销团队,并负责医疗保险支付、医疗保险策略和业务合作。
 
 
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