天演药业将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据

  天演药业宣布，将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据，展示了该款抗CTLA-4单克隆抗体（mAb）具备潜在同类最佳的安全性。

  数据以摘要形式刊登于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官方网站。此次会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)将在2022年6月3日至7日于美国芝加哥举办。

  研究表示，抗CTLA-4掩蔽型安全抗体ADG126最新的临床数据让研究人员有机会将该靶点的有效性和安全性分开，并深入理解强力清除调节性T细胞对抗肿瘤的作用，以期释放CTLA-4靶标作为癌症治疗基石的巨大潜力。

  ADG126的相关中期数据中还带来了意外之喜：研究人员观察到了针对特定‘冷'肿瘤的初期疗效信号，这也进一步验证了其靶向独特表位的亲本抗体ADG116先前临床数据，再加上安全抗体的精准掩蔽，有助于开发更安全、且潜在效果更好的抗CTLA-4疗法。