成都苑东生物制药以仿制4类报产的舒更葡糖钠注射液获批

  数据显示，舒更葡萄糖钠注射液是默沙东开发的选择性神经肌肉阻滞拮抗剂。它于2008年获得欧盟批准，然后在美国、日本和其他国家上市。2017年，它被批准进口，以对抗罗库溴铵或维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。
 

  数据显示，2021年，该产品全球销售额超过15亿美元；2021年，中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生院(以下简称中国公立医疗机构)终端销售额超过3亿元，同比增长近80%，只有默沙东一家在销售。
 

  目前，舒更葡萄糖钠注射液有4家企业获得生产批准，其中江苏海岸制药、湖南科伦制药、成都元东生物制药三家国内企业获得仿制品4类批准，视为过度评价。

  此外，宜昌人福制药、齐鲁制药（海南）、华润双鹤制药等10多家企业以仿制品4类报告生产审查。未来，该产品的市场竞争将更加激烈。