SaNOtize一氧化氮鼻喷雾剂 (NONS) 研究的3期临床试验获得积极结果

  研究表明，未接受治疗的患者的病毒载量在24小时内显著下降，持续7天。未治疗后24小时内病毒载量下降93.7%，48小时内下降99%。在整个治疗期间，非治疗组记录的病毒RNA载量相对于基线的平均变化在统计学上优于安慰剂组。在接种疫苗和未接种疫苗的人群中观察到类似的结果。

  这项研究是在delta和Omicron爆发期间进行的。在使用non的患者中确认了关键的次要终点，包括临床改善的程度/速度和病毒学恢复，由世界卫生组织临床进展量表评分评估。开始治疗后，非治疗组病毒学治愈的中位时间为3天，安慰剂组为7天（提前4天）。对非组中检测出新冠肺炎阳性或有症状的直接接触者比例的探索性评估几乎保持不变，而在安慰剂组中，该比例在治疗期间增加。
 

  该研究由glenmark在印度20个临床地点对306名接种疫苗和未接种疫苗的轻度2019冠状病毒疾病成年患者进行。这项随机、双盲的第3阶段临床试验评估了症状性2019冠状病毒疾病患者在7天的非治疗加标准护理期内与安慰剂鼻喷雾剂加标准护理期内的情况。鼻腔sars-cov-2 RNA加速清除的主要结果指标已用于评估高危患者（未接种疫苗，或45岁，或有一个或多个并发症）在治疗7天后的疗效。

  该试验还对non预防这些2019冠状病毒疾病患者直接接触感染进行了探索性评估，发现non治疗耐受性良好，这决定了局部鼻腔治疗的优势。没有患者报告任何中度或严重不良事件。与基线相比，高铁血红蛋白无明显临床变化，表明鼻喷雾剂中的一氧化氮没有全身效应。

  此外，两种治疗均未观察到鼻血管疾病症状或全身血管疾病迹象。