evorpacept联合帕博利珠单抗（Keytruda）疗法已获FDA快速通道资格

  此次FDA基于I期的决定ASPEN-研究成果为01。二线或以上晚期未接受检查点抑制剂治疗HNSCC患者中，evorpacept帕博利珠单抗疗法组的客观缓解率为40%（n=10）。结果表明，evorpacept联合疗法具有初步的抗肿瘤活性和良好的安全性PD-与其疗效相比，单药治疗有所提高，进一步支持2021年5月与默沙东合作启动ASPEN-03研究。ASPEN-03是随机开放标签III期多中心临床试验旨在研究evorpacept转移性或不可切除的复发性联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性HNSCC病人的抗肿瘤疗效。

 

  Magrolimab2020年3月，吉利德以49亿美元的现金收购了肿瘤免疫疗法公司(http://www.maoyihang.com/company/)Forty Seven获得的一款First-in-class靶向CD单克隆抗体47。今年1月，magrolimab非预期严重不良反应发生在临床上FDA部分试验暂停；4月，经FDA审查后，magrolimab恢复部分临床试验。

 

  最近，艾伯维因战略原因终止了与天境生物的合作CD佐利单抗47抗体（lemzoparlimab）早期研究。2020年9月，艾伯维和天境生物来佐利单抗开发商业化总额高达29.6亿美元的交易。

 

  2021年8月，辉瑞总额为22.收购6亿美元Trillium Therapeutics，其核心产品(http://www.maoyihang.com/invest/)TTI621和TTI622是两款SIRPα Fc融合蛋白。2022年Q辉瑞在第二季度电话会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上表示CD47项目正在按计划进行，并对此充满信心。