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辉瑞和BioNTech向FDA提交Omicron BA.4/BA.5的紧急使用授权申请

放大字体  缩小字体发布日期:2022-08-24 10:11  浏览次数:71
摘 要:辉瑞和BioNTech宣布,已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权(EUA)申请,用于12岁及以上人群。 随着时
  辉瑞和BioNTech宣布,已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权(EUA)申请,用于12岁及以上人群。
 
  随着时间的进展,新冠变异株不断演变。目前,Omicron BA.4/BA.5是美国流行的主要变异株。
 
  本次提交EUA申请的二价疫苗包含编码原始新型冠状病毒刺突蛋白的mRNA,以及编码Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA。

  该研究表明,二价疫苗对原始野生株、Omicron BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株都产生了强烈的中和抗体反应。
 
 
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