随着科学家进入人体临床试验，这一发现可能为一种潜在的新策略提供证据，该策略将破坏乳腺癌致死的主要途径之一。
当癌症的脑转移开始时，治疗可能不会那么成功，因为肿瘤已经产生耐药性，或者治疗没有有效地穿透血脑屏障，这对患者来说仍然是一个毁灭性的诊断。
在这项研究中，研究人员分析了HER2是如何促进乳腺癌生长的，尤其是在耐受了能够延长患者生命的非常成功的靶向治疗后。HER2蛋白是30%的乳腺癌的原动力，其中大约45%的患者发生了脑转移。通过关注一对调节HER2表达的特异激酶ABL1和ABL2，研究人员发现，这些激酶在创造促进HER2在乳腺癌细胞表面聚集和促进转移的条件方面发挥了重要作用。
一种白血病药物有望成为转移性her2阳性乳腺癌的潜在治疗方法。
在小鼠实验中，研究人员发现他们可能能够使用一种名为Asciminib的白血病药物来阻断ABL激酶的功能，Asciminib是一种激酶抑制剂，在荷瘤小鼠中不被血脑屏障阻断，并成功地干扰ABL激酶的信号传导机制。通过阻断ABL信号网络，该疗法可能阻止HER2在乳腺癌细胞中积累，并关闭促进乳腺癌细胞增殖和扩散的过程。
研究人员表示，这一发现支持了科学家使用ABL激酶抑制剂来帮助治疗her2阳性癌症的脑转移的努力。
综上所述，本研究结果支持ABL激酶可能通过yb结合蛋白1在BMS靶点转化调控中发挥重要作用，可能为HER2+ BMS患者提供新的治疗靶点。
