为了确定最佳的患者预后,Navin Varadarajan, M.D等人研究了T细胞和肿瘤细胞之间的动态相互作用。这一发现揭示了癌细胞上一种名为CD58的配体分子和T细胞上一种名为CD2的蛋白质之间的联系。
它们可能会相互交流来激活CD2,并将其变成癌症杀手。T细胞上的CD2与淋巴瘤细胞上的CD58相互作用可以加速杀伤和持续杀伤。
科学家们已经开发出一种新技术来确定CAR-T免疫疗法的成功,这可能会改善人类淋巴瘤的治疗。
在这份报告中,研究人员使用了TIMING(纳米井网格延时成像显微镜)来分析构成患者和肿瘤输液的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)之间的动态相互作用。
该方法由Varadarajan的实验室开发,是一种高通量单细胞技术,将人工智能与纳米孔成像平台相结合,可以同时评估单细胞迁移、激活、相互作用、破坏和生存。
通过分析T细胞和肿瘤细胞之间数千种单一的相互作用机制,研究人员确定了CD2和CD58之间的重要相互作用,为了将研究结果转化为临床,研究人员对患者在开始治疗前进行肿瘤染色分析,研究人员注意到,与没有CD58表达的肿瘤患者相比,肿瘤表达CD58的患者可能对CAR-T细胞治疗反应强烈。
综上所述,这些发现强调了研究动态T细胞-肿瘤细胞相互作用在确定最佳机体抗肿瘤反应中的重要性。