口头报告将总结已完成的报告paxalisib胶质母细胞瘤的治疗II这项研究的主要发现是2022年6月在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会海报的主题。该报告将为加州大学旧金山分校神经肿瘤系主任和主要研究人员之一提供更多关于药代动力学和药效学的细节John de Groot教授讲述。
Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)总部位于澳大利亚悉尼的一家专注于肿瘤治疗的药物开发公司。
该公司的试点项目是paxalisib，可透脑PI3K / Akt / mTOR用于治疗成人最常见、最具侵袭性的原发性脑肿瘤胶质母细胞瘤。2016年底从Genentech获得授权，paxalisib胶质母细胞瘤的关键研究始于2021年1月GBM AGILE招募患者。还有七项研究正在进行各种形式的脑瘤。2018年2月，Paxalisib美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品管理局(US FDA)2020年8月，获得胶质细胞瘤快速通道资格证书。
此外，paxalisib美国分别于2020年8月和2022年6月获得FDA罕见儿科疾病和孤儿药资格认定用于治疗弥漫性内生桥脑胶质瘤(DIPG)非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)。
Kazia还在开发EVT801，一种VEGFR2021年4月，3小分子抑制剂Evotec SE获得授权。临床前数据显示EVT801对多种肿瘤类型有效，并提供了与免疫肿瘤学药物协同作用的有力证据。I2021年11月开始招募患者。
