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和剂药业Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA临床试验批件

放大字体  缩小字体发布日期:2022-09-27 09:29  浏览次数:75
摘 要:和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件,拟
  和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件,拟用于晚期实体瘤患者。和剂药业拥有Mupadolimab大中华区权限。

  关于Mupadolimab
 
  Mupadolimab是一种抗CD73的人源化单克隆抗体,具有独特的机制激活B细胞,产生对肿瘤抗原和病毒的免疫应答。
 
  在临床后研究之中,已经表明,免疫调节活性导致淋巴细胞活化,诱导B细胞产生抗体,并影响淋巴细胞转运。

  与其他抗CD 73抗体和开发之中的小分子药物相比,Mupadolimab刺激B细胞,阻断免疫抑制腺苷的产生。B细胞的激活有可能增强这些患者的肿瘤微环境内的免疫反应,从而改善临床结果。

  Mupadolimab联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤的1/1b期临床试验在国外完成。
 
 
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