关于乌帕替尼
据悉，继2022年4月FDA批准强直性脊柱炎之后，乌帕替尼获批用于nr—axS pA，成为首个也是迄今为止批准用于治疗这两种疾病的唯一JAK抑制剂。FDA的批准是基于3期SELECT-AXIS2试验的数据。
试验表明，在接受乌帕替尼15 mg的患者之中，44.9%的患者在14周时达到了ASAS40缓解的主要终点，相比之下，接受安慰剂的患者只有22.3%。
此外，使用乌帕替尼治疗的NR-axS pA患者的安全性与使用该药治疗的类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病关节炎患者相似。
