数据的详细信息将于2022年12月10日下午5336015(美国中部时间)在美国路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上以口头报告的形式正式公布。
关于GC012F
关于GC012F
GC012F是自身CAR-T候选人，这是以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19同时为目标的双重目标。该候选产品依靠公司(http://www.maoyihang.com/company/)独家FasTCAR平台，具有“第二天生产完成”的优点。
截至2022年7月25日会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)总结数据截止日期，13名符合移植条件的多发性骨髓瘤初诊患者接受了GC012F药物。所有患者都有一个或多个高危特征。环磷酰胺和氟达拉滨化疗预处理后，组患者分别达到GC012F的三个剂量水平：1x105细胞/千克体重(第一剂量组)、2x105细胞/千克体重(第二剂量组)和3x105细胞。
GC012F是基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶CAR-T疗法候选产品，目前正在中国进行的研究人员进行的临床试验中，正在评估治疗多发性骨髓瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果。GC012F同时瞄准CD19和BCMA靶，有望带来快速、深刻、持久的治疗效果，帮助多发性骨髓瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治疗反应率，降低复发率。
临床前研究表明，通过奇熙生物专用平台FasTCAR生产的CAR-T细胞表型更年轻、消耗更少、增强能力、持续性、骨髓迁移能力、肿瘤细胞清除活动均有改善。FasTCAR平台技术凭借“第二天生产完成”的优势，将大大提高细胞生产率，大大降低生产成本，缩短上市时间，细胞疗法有望惠及更多癌症患者。
