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荣昌生物注射用RC118获得美国FDA颁发的两项孤儿药资格认定

放大字体  缩小字体发布日期:2022-12-09 09:54  浏览次数:59
摘 要:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,公司注射用RC118获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的两项孤儿药资格认定,分别针
  荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,公司注射用RC118获得美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局(FDA)颁发的两项孤儿药资格认定,分别针对胃癌(包括胃食管交界癌)和胰腺癌适应症。
 
  关于RC118
 
  注射用RC118是荣昌生物自主研发的一款创新抗体偶联药物(ADC),用于治疗Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者。
 
  该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)于2021年9月由国家药品监督管理局药物评价中心(CDE)批准进行I期临床试验。目前正在进行剂量攀升研究,并显示出良好的安全性和耐受性。
 
  Claudin蛋白是一种构成紧密连接结构的骨架蛋白,其主要功能是维持细胞极性和调节上皮层的通透性。研究发现Claudin参与多分子复合物和细胞信号通路转导,并通过与信号蛋白相互作用调节细胞增殖和分化。
 
  Claudin 18.2作为Claudin家族的一员,在各种消化系统恶性肿瘤(包括胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌等)中异常激活,并在恶性转化后持续表达。

  研究表明Claudin 18.2在胃癌细胞系中参与肿瘤细胞的增殖和趋化。因此,Claudin 18.2作为一种组织限制性标记物,具有重要的靶向研究价值,已成为众多制药公司关注的热点靶点。
 
  然而,到目前为止,还没有一种具有这一目标的药物被批准在全球范围内销售(http://www.maoyihang.com/sell/)
 
  在RC118之前,荣昌生物的产品已两次被美国FDA批准为孤儿药,分别是2018年9月治疗胃癌的Vedicetuzumab和2022年9月治疗重症肌无力的TaIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)acept。
 
  荣昌生物是国内为数不多的拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于这一平台,公司不断改进和优化ADC产品线。包括RC118在内的四种产品已经进入临床研究或被批准上市。其中,中国首个国产ADC药物Vidicetuzumab已获国家食品药品监督管理局批准,用于胃癌和尿上皮癌。靶向mesothillin的RC88、靶向c-Met的RC108、靶向Claudin18.2的RC118均已进入临床开发阶段。
 
 
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