在这项研究中，研究人员分析了几种新开发的血液测试，以检测来自BioFINDER队列研究的575例阿尔茨海默病的病理表现和神经退行性变。
在242名参与者中，研究人员进行了长达6年的血浆测试，以及认知测试和磁共振成像分析。
研究人员揭示了多种血液生物标志物，称为phospho-TAU231和Aβ42/40，即使在没有疾病症状的参与者中，也足以帮助识别阿尔茨海默病的病理，并可能作为一种策略，为这种新型疾病修饰测试选择合适的个体。
目前这种检查需要昂贵的分子成像或腰椎穿刺。然而，经过6年的测试，研究人员发现只有磷酸- tau217与阿尔茨海默病的病理、认知功能下降和早期阿尔茨海默病典型的脑萎缩增加有关。因此,
目前这种检查需要昂贵的分子成像或腰椎穿刺。然而，经过6年的测试，研究人员发现只有磷酸- tau217与阿尔茨海默病的病理、认知功能下降和早期阿尔茨海默病典型的脑萎缩增加有关。因此,
Phospho-tau217可能是检测与新型干预措施相关的疾病改变效应的理想标志物，该研究对最近报道的抗a β试验中血液测试的使用具有重要意义。研究人员尼古拉斯·阿什顿解释说，独特的血液检测可能是帮助确定阿尔茨海默病病理或监测疾病进展的最佳方法，从而在临床试验中发挥不同的作用。
本研究结果表明，由于phospho-TAU217与阿尔茨海默病在体内的发展纵向相关，它可能是临床和实验环境中患者疾病监测的最佳测试方法。这项研究的一个重要方面是，phospho-TAU217可以帮助监测疾病过程早期的病理和认知变化。
除了改善临床试验的设计外，新的血液检测可能会彻底改变早期阿尔茨海默病的诊断，phospho-TAU217在未来可以进一步用于临床实践中监测个体患者对疾病修饰疗法的反应。
本研究的结果支持血浆生物标志物与疾病进展之间的差异关联，并强调磷酸- tau217可能作为临床前和临床前阿尔茨海默病疾病进展的替代标志物，并对科学家在未来开发新的疾病修饰疗法具有重要意义。
