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默沙东合作研发的莫诺拉韦胶囊(利卓瑞®/LAGEVRIO®)获NMPA应急附条件批准

放大字体  缩小字体发布日期:2023-01-03 10:20  浏览次数:67
摘 要:默沙东宣布,其与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊(利卓瑞/LAGEVRIO)已获得中国国家药品监督
  默沙东宣布,其与Ridgeback生物技术公司(http://www.maoyihang.com/company/)合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊(利卓瑞®/LAGEVRIO®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)应急附条件批准。

   此次批准用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成人患者,并具有发展为严重疾病的高风险因素,如高龄、肥胖或超重、慢性肾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病和活动性癌症。
 
  Monoravir是全球首个获批口服抗冠状病毒肺炎药物,已在美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、香港、台湾等40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用许可。
 
  截至2022年12月,默克公司在全球范围内提供了超过900万个疗程的莫诺拉韦,治疗了大约270万名COVID-19患者。
 
  2022年9月,默克与国药控股签署合作框架协议,将Monoravir在中国的经销权和独家进口权授予国药控股。
 
  2022年11月,默克与国药控股配送中心有限公司签署了莫诺拉韦在中国进口和分销协议。
 
 
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