STAb-T细胞疗法正在彻底改变癌症治疗CAR-T细胞疗法的演变。CAR-T细胞疗法是基于患者自身的免疫细胞--- T细胞基因转化使其能够表达人工嵌合受体的识别和消除肿瘤细胞。
与CAR-T细胞疗法-这种细胞疗法 T与单特异性抗体相比，细胞表达了一种具有单特异性抗体的受体，它可以识别肿瘤表面的靶标，STAb-T细胞疗法的优点是，它可以通过分泌一种特殊类型的双特异性抗体来识别两个目标：一个位于肿瘤细胞上，另一个位于T细胞上。这样，双特异性抗体就形成了人工桥梁，使治疗性T细胞与肿瘤细胞接触，促进肿瘤细胞的消除，保持健康的T细胞安全。
为了治疗T-ALL，这种差异非常重要。B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）而言，CAR-T虽然这些患者可以过上正常的生活，但由于从健康供应(http://www.maoyihang.com/sell/)商那里获得的抗体的定期供应，细胞识别一个目标，并摧毁疾病的B细胞和健康的B细胞。
在T-ALL中，应用CAR-T由于对抗肿瘤的免疫细胞，细胞疗法更加困难---T细胞-与生病的细胞相同，使用它们会导致与生命不相容的免疫缺陷。此外，没有替代疗法，就像B细胞白血病一样。
CD1a-STAb T细胞和CD1a-CAR-T对细胞体外比较的研究。图片来自Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2022, doi:10.1136/jIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)c-2022-005333。
T-ALL它是一种快速发展的白血病类型，由T细胞在骨髓和血液中的异常增殖引起，称为淋巴母细胞（不成熟的白细胞）。它是一种所谓的罕见疾病，约占儿童急性白血病诊断的10%~15%，占成人急性白血病的20%~25%。在西班牙，每年约有100例T-ALL病例。
STAb-T细胞疗法可能是正确的CAR-T细胞疗法的改进，特别是对于正常T细胞数量减少的复发患者。这些作者发现STAb-T细胞在体外和体内动物模型中都非常有效。为了使这种疗法进入临床试验，目前正在考虑不同的方案。
