在白血病等血癌中，特定的分子信号通路经常被破坏，导致细胞分裂失控。这种失调通常是由于STAT3 基因突变所致。反应率很低，研究人员无法治愈这些STAT3 诱发的恶性肿瘤，因此在这项研究中，科学家们调查了这些血癌发展背后的特定分子机制。
研究员Veronica Sexl 表示，根据以往的研究结果，我们都知道STAT3 在导致人类血癌中起着重要作用，但导致这些疾病的确切分子机制研究人员还不清楚，因为患者目前正在接受靶向治疗抗突变体STAT3 的可能性不大，因此研究人员将他们的研究重点放在寻找新的治疗方法上。
SBNO2蛋白对于STAT3突变引起的白血病的发生至关重要，在文章中，研究人员利用最新的基因组学技术研究了与STAT3突变和CRISPR-Cas9筛选相关的分子机制，称为“神奇基因转移”。该技术可以帮助在突变的STAT3 引起的癌症中识别一种叫做SBNO2 的重要蛋白质。研究人员对发现适用于STAT3 引起的所有血液恶性肿瘤的全球机制感到鼓舞。
了解SBNO2 在STAT3 诱导的白血病和淋巴瘤中的重要性可能有助于开发新的治疗策略并作为未来研究的基础。总之，这项研究将SBNO2 蛋白确定为STAT3 诱导的血液恶性肿瘤的潜在治疗干预位点。
