作为中国首个也是目前唯一获准用于绝经前/围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CDK4/6抑制剂，凯丽隆®于2023年1月19日获国家药品监督管理局批准，与芳香化酶抑制剂联合使用。
对于激素受体(HR)阳性和人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，作为绝经前或围绝经期女性的初始内分泌治疗，应联合使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂联合内分泌治疗。
博览会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)在上海、北京、广州、重庆四地同步举行，与会代表表达了为患者赢得更长久的生命和更高的生命尊严的坚定信心。在数千位国内外乳腺癌诊疗领域的专家、学者和临床医生的见证下，凯丽龙®正式开启了在中国的全“美”。
对于晚期乳腺癌患者来说，每一种新的治疗方案都带来了一线希望，特别是对于年轻的绝经前女性，当靶向药物可用时。对于深耕乳腺癌，始终坚持以患者为中心的创新和研发的诺华来说，尤其了解患者的愿望。
据悉，在今年1月获得凯丽隆®的批准后，诺华加快了产品(http://www.maoyihang.com/invest/)的上市速度，以期尽快进入临床。作为国内首个用于晚期一线绝经前乳腺癌适应症的CDK4/6抑制剂，凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）的正式上市将为患者带来更多希望。凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）的创新意义和价值标志着诺华在乳腺癌领域的又一重大突破。
自100年前乳腺癌内分泌药物治疗以来，诺华取得了多项独特的突破。从一直引领乳腺癌内分泌治疗的芳香化酶抑制剂来曲唑，到mTOR抑制剂依维莫司，再到今年1月上市的唯一一款HR+/ her2一线绝经前抑制剂CDK4/6，诺华在创新研发的各个方面始终贯彻“以患者为中心”的理念。在乳腺癌领域，诺华将继续研发和推出世界领先的乳腺癌突破性疗法，为中国患者带来更多新的选择。与此同时，诺华致力于加快和改善创新药物的可及性，以惠及更多患者，帮助他们重获生命力量。
据悉，凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）已在新加坡和瑞士的工厂生产和包装(http://www.maoyihang.com/sell/l_12/)，并已运往中国，下周初将开始在药店销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。
