研究员Peter Penzes 表示，在这项研究中，我们首次创造并表征了来自精神分裂症患者的神经元，这些神经元携带16p11 信号，可能作为中枢异常。精神分裂症的特点是听觉和视觉出现幻觉、妄想，以及一些思维形成和组织方面的问题，会严重影响身体的生产力和生活质量。这与遗传有很强的联系，但研究人员目前还不知道确切的原因参与疾病发病机制的基因。
精神分裂症患者可以用抗精神病药物治疗，但这些药物只对幻觉、妄想等一些“阳性症状”起作用，并不治疗思维障碍等认知功能障碍；尽管患者目前可以使用抗精神病药物，但只有一部分患者对其有反应，因此开发新疗法变得重要。 Penzes研究员表示，由于小鼠等动物模型的研究并不能很好地转化为人体研究，这是一个大问题，换句话说，一些新药可能只能在实验动物研究中使用。转化为人体临床试验时效果不佳。开发精神分裂症新疗法的一种可能解决方案是诱导性多能干细胞(iPSC)，它使用源自患者血液或皮肤的细胞重新编程为体内任何类型的细胞，包括神经元。
在这项研究中，研究人员从一名罕见的精神分裂症患者和三名携带称为16p11.2 重复的突变的健康患者中生成了iPSC 衍生神经元，这种突变会增加个体患精神分裂症的风险。随着16 倍的增加，神经元生长在实验室7周。直到他们形成了一个完整的神经网络。研究人员使用多种尖端技术，包括钙成像显微镜、高性能电生理学和RNA 测序技术，发现当神经元使用钙离子进行通讯(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)、细胞信号传导和其他细胞内功能所必需的功能时，钙信号在脑细胞。精神分裂症患者。
研究人员的下一步是利用这些iPSC 衍生的神经元筛选治疗精神分裂症的新药。如果成功，这种药物可用于治疗一般精神分裂症和其他神经系统疾病患者。此外，16p11.2 突变也可能是自闭症的主要危险因素，因此可以对此类药物进行测试，看看它们是否有助于治疗精神分裂症。
总之，我们的结果支持网络同步和钙信号可能是与这种遗传风险突变体直接相关的结果。
