该项研究（CTR20222674）是一项在nAMD受试者中开展的I期剂量爬坡临床研究，主要目的是评估nAMD受试者玻璃体腔注射IBI333的安全性与耐受性。
关于IBI333
IBI333是信达生物自主研发的抗VEGF-A和VEGF-C重组双特异性抗体融合蛋白，能同时结合并中和VEGF-A和VEGF-C的活性，当VEGF-A被抑制时，IBI333还能更有效地抑制代偿性增加的VEGF-C，提供更充分的VEGF/VEGFR通路阻断，以达到比单独阻断VEGF-A更好的抑制血管生成和改善血管渗漏的效果。
IBI333是信达生物自主研发的重组抗VEGF-A和VEGF-C双特异性抗体融合蛋白：由来源于血管内皮生长因子受体的肽域、人IgG1 Fc功能区和抗VEGF -C抗体。单域抗体由三部分组成。 IBI333可阻断VEGF-A介导的信号通路，抑制血管内皮细胞增殖，从而抑制血管生成，降低血管通透性。
同时，IBI333可降低VEGF-C诱导的上皮细胞开窗，进一步降低血管通透性，通过与内源性VEGF受体结合，抑制VEGF-C的代偿性上调，实现眼内信号通路的作用。阻断更全面、更有效。
同时，IBI333可降低VEGF-C诱导的上皮细胞开窗，进一步降低血管通透性，通过与内源性VEGF受体结合，抑制VEGF-C的代偿性上调，实现眼内信号通路的作用。阻断更全面、更有效。
