这种抗细胞凋亡活性可以被一种叫做Smac 的特殊蛋白质阻断,这种蛋白质与杯中的受体结合。当caspase 和Smac 同时存在时,细胞死亡的力量与其持续存在之间存在联系。来。如果Smac 获胜并与BIRC6 复合体结合,则半胱天冬酶可以自由诱导细胞凋亡过程。
BIRC6 等IAP 一直是开发新抗癌药物的非常有吸引力的目标,因为在癌症存在时关闭它们可以促进癌细胞死亡,药物开发人员现在已经开发出模仿Smac 蛋白的几代药物。 研究人员可能希望通过识别直接靶向BIRC6 的通路来开发更有效的模仿Smac 的药物。
这项研究的结果表明,研究人员为BIRC6 介导的caspase 抑制和释放过程提供了分子解释,通过Smac 有效控制进行性泛素连接酶以响应凋亡刺激。