研究发现长期性应激压力显著上调脂多糖/内毒素结合蛋白（LBP）的表达

  脂多糖/内毒素结合蛋白(LBP) 在抑郁症患者中显着上调。研究还表明，LBP是关键单胺合成酶多巴胺脱羧酶(DDC)和多巴胺-羟化酶(DBH)的内源性抑制剂，抑制单胺合成，可能在引起抑郁症中发挥重要调节作用。在抑郁症小鼠模型中，LBP干预或LBP-DDC/DBH相互作用显示出良好的抗抑郁治疗效果。

 

  这些结果表明，抑制LBP  单胺合成是一些抑郁症患者低基线单胺水平的根本原因。 LBP是连接炎症与单胺、中枢与外周的重要分子，为今后抑郁症的治疗和诊断提供了新的靶点和方向。