关于Zolbetuximab
Zolbetuximab 是一种针对CLDN18.2 的实验性“一流”单克隆抗体。在这项临床试验中，与安慰剂加CAPOX 组相比，zolbetuximab 和CAPOX 的组合在无进展生存期(PFS) 方面提供了统计学上显着的改善。具体而言，与安慰剂加CAPOX 组相比，zolbetuximab 和CAPOX 的组合将疾病进展或死亡的风险降低了31.3%，达到了GLOW 研究的主要终点。治疗组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为8.21 个月和6.80 个月。
该研究还表明，就关键的次要终点而言，zolbetuximab 和CAPOX 的组合显着提高了总生存期(OS)，并将死亡风险降低了22.9%。治疗组和安慰剂组的中位总生存期分别为14.39 个月和12.16 个月。
关于治疗期间的严重不良事件（TEAE），两组的发生率相似，与之前的研究一致。在GLOW 研究期间，zolbetuximab 和安慰剂组最常见的严重治疗相关不良事件分别是恶心、呕吐和食欲下降。
纽约威尔康奈尔医学院胃肠道肿瘤学家兼胃肠道肿瘤学项目主任Manish A. Shah 医学博士将于东部标准时间2023 年3 月22 日星期三下午4 点336000 点在美国临床肿瘤学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上发表演讲。 GLOW 研究的详细结果在学会全体会议上公布。
