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罗氏流感创新药速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)获得药监局正式批准

放大字体  缩小字体发布日期:2023-03-27 09:15  浏览次数:47
摘 要:罗氏流感创新药速福达(Xofluza,玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单
  罗氏流感创新药速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。此次玛巴洛沙韦儿童适应症的获批,为儿童流感患者提供了新的治疗选择。 

  关于玛巴洛沙韦
 
  马巴洛沙韦是一种创新的帽依赖性核酸内切酶抑制剂,是近20 年来第一个获批的具有创新作用机制的抗流感药物。 2021年4月,马巴洛沙韦在我国获批用于治疗12岁及以上的单纯甲型和乙型流感患者,包括既往健康患者和流感并发症高危患者。保险清单。
 
  速福达®(Xofluza®,玛巴洛沙韦)目前在70 多个国家/地区获准用于治疗流感,并且在许多国家/地区,它们已经能够覆盖儿科患者群体。马巴洛沙韦进入体内后水解生成活性物质巴洛沙韦,具有抗流感作用。

  巴洛沙韦通过与依赖于Cap的核酸内切酶结合来阻断病毒mRNA的复制,从而抑制病毒增殖,发挥抗病毒作用。更短的时间。
 
 
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