这种双重性质或极化描述了M2 如何恢复M1 甚至M0 的状态，即它的肺组织。该论文的第一作者Tatsuaki Mizutani 表示，微生物和癌细胞可以操纵这种游离微环境来促进它们的生存，而人类肉芽肿相关疾病，包括结核病，是体内慢性炎症性疾病的标志。在结核病研究中获得的结果也可能适用于相关的肿瘤研究。
先前的结果表明，肉芽肿内的细胞间相互作用会引发针对病原体或污染物的有效免疫反应，但在结核病和肿瘤等疾病中可能是慢性的；为了测试如何预测肿瘤进展，研究人员Mizutani 等人先前建立了豚鼠肺肉芽肿模型，并证明了S100A9 (A9) 中性粒细胞在肉芽肿核深处的特异性聚集，这可能发生在单核细胞和巨噬细胞中。以低水平表达，但在中性粒细胞中以高水平表达。研究人员非常感兴趣的是，在A9 缺陷小鼠中已经报道了A9 的炎症和抗炎作用，他们目前正在研究A9 的多功能特性是否可能在肿瘤微环境中发挥特异性抗炎作用。
深入了解肿瘤微环境的形成机制，可用于开发有效的抗癌药物（2抑制剂），因此研究人员关闭了可能是驱动癌症的主要通路的S100A9/Cox-2轴。肉芽肿中M2 生态位的形成。
