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Vyznova获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)上市批准

放大字体  缩小字体发布日期:2023-03-31 09:56  浏览次数:49
摘 要:Aurion Biotech宣布其创新细胞疗法Vyznova获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)上市批准,用以治疗大泡性角膜病变。根据公告
   Aurion Biotech宣布其创新细胞疗法Vyznova获得日本医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)品医疗器械(http://www.maoyihang.com/sell/l_22/)综合机构(PMDA)上市批准,用以治疗大泡性角膜病变。根据公告,这是全球首个获批用以治疗角膜内皮疾病的同种异体细胞疗法。
 
  关于Vyznova
 
  Vyznova  是一种现成的同种异体细胞疗法,作为角膜内皮功能障碍的一种新型治疗选择而开发,其中使用Aurion  的专利创新多步工艺培养健康的供体角膜细胞,以产生完全分化的角膜内皮细胞。这个过程不需要基因编辑,一个健康志愿者捐献的细胞理论上可以治疗多达100名患者。与传统疗法相比,新细胞疗法的侵入性要小得多,患者可以在几个小时内起床活动

  Aurion  Biotech  成立于2021 年,致力于通过再生疗法帮助患者恢复视力。 Aurion  Biotech  是一家大型眼科公司(http://www.maoyihang.com/company/)CorneaGen  的子公司。
 
 
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