在基因表达过程中,脱氧核糖核酸(DNA) 序列被转录产生核糖核酸(RNA),然后以RNA 作为模板合成具有某些生理功能的蛋白质。先前对酵母和蠕虫的研究表明,衰老细胞中基因表达的可靠性大大降低。
为了确定人类细胞是否具有相同的特征,该团队在体外培养了人类胚胎肺细胞,使它们快速分裂以模仿衰老过程,导致细胞在三个月后衰老。
基因测序表明,在这些衰老细胞中,基因转录成RNA的错误率非常高,大量的转录本长度过短,可能无法正常翻译成蛋白质,或者合成的蛋白质可能是异常。该研究还在老龄小鼠的肝细胞中发现了类似的情况。
研究人员表示,这种现象存在于从酵母到人类的所有物种中,并表明它在衰老中的作用值得进一步研究。
此前的研究表明,老年动物体内的衰老细胞数量较多,衰老细胞的减少可以改善衰老机体的状况。然而,科学界仍不确定是年龄增加导致衰老细胞增多,还是衰老细胞增多导致机体衰老。