mirna在转录后水平调节基因表达，广泛参与致癌作用，同时起肿瘤基因和肿瘤抑制剂作用。mirnas在癌症中是一种强大的治疗武器，但由于其在正常组织中的非特异性分布，其潜在的治疗用途受到非标记效果的限制。将mirnas密封安装在纳米结构载体上，可以产生靶向作用，破坏癌细胞，但不影响健康组织。
纳米粒子(np)具有较小的大小和最佳的表面积/大小，可以保护和释放mirnas，这是一种很有希望的癌症治疗策略。近年来，纳米技术对crc治疗做出了重大贡献，人们对纳米技术越来越感兴趣。口服nps针对性药物是一种在肿瘤结肠部位积累抗癌化合物，提高治疗效果的药物，由nps与酪蛋白组合在crc治疗中显示明显效果，证明了酪蛋白对细胞生存和转移能力有影响。在in vIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ro和in vitro crc模型中，gercetin和kercetin的peg化nps显示生物持续释放细胞毒性。
因此，此次研究结果表明，np可以同时使用化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)药物和mirnas，在不增加治疗毒性的情况下，发挥抗癌协同效果。随着多纳米carrier和mirna np临床试验的批准，今后将提供更多关于其效果的信息，因此允许以mirna和其他药物为基础的复合设计试验。总之，对癌症利用mirna进行治疗将成为治疗原位置癌和转移癌的最后方法。
