病原性变异的检测一直是癌症预防，监测，治疗中采取的多项措施之一。但是大规模病例对照研究不足，病原性变异和幽门螺杆菌等相互作用时个体发生胃癌的危险如何变化，目前的研究还没有得到评价。因此，不能制定有针对性的临时措施。
在这项新研究中，研究小组分析了以日本人为对象的大规模病例对照研究，评价了个体胃癌发病危险，并检查了病原性变异基因携带者和幽门螺杆菌感染与否。利用现有的遗传体分析方法，对11000名以上胃癌患者、44000名以上非癌症患者的dna样本、27个肿瘤相关基因进行了分析。结果确认了胃癌发病率较高的9个遗传基因。
此后，研究组进一步发现，在9个基因中，具有4个基因代码的蛋白质通常有助于修复受损的dna。研究组推测，幽门螺杆菌感染会促进dna双重链的隔热，破坏胃细胞的dna，从而引发胃癌。因此，阻止正常损伤恢复的遗传变异与幽门幽门螺杆菌感染结合，可以显着增加患胃癌的危险。
研究组解释说，幽门螺杆菌感染的发病率很高，很难扑灭，因此如果筛选病原性变异，首先会对掌握需要重剂的患者有所帮助。
