在以治愈为目的的切除或消融后复发风险高的肝细胞癌患者中，PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗（泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（安维汀®，Avastin®。以下简称"‘T+A'疗法"）在无复发生存期（RFS）方面显示出有统计学意义的改善。
根据imbrave050的研究，“t + a”治疗在中央追踪时间为17.4个月时，与主动观察相比，可以减少28%的癌症复发风险(独立的rfs结果，[hr]=0.72, 95% ci:0.56-0.93;p=0.0120[1])。rfs的益处在所有主要临床子群体中都是一致的。——个主要结束时的总寿命(os)在分析数据时未成熟(7%活动性)。“t + a”疗法的安全性特征与两种治疗剂组合所知道的安全性特征及基本疾病相一致。
罗氏致力于推动肝癌治疗领域的革新，改善肝癌患者的治疗结局。"T+A"目前已在全球超过80个国家和地区获批用于治疗晚期不可切除肝细胞癌。
罗氏为阿替利珠单抗（泰圣奇®）制定了广泛的开发计划，其中包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、生殖泌尿系统肿瘤、皮肤癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈癌，包括旨在评估阿替利珠单抗（泰圣奇®）单药治疗和与其他药物以免疫联合治疗的方式在转移性肿瘤、辅助和新辅助等不同领域中的研究。
