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亘喜生物将公布FasTCAR-T疗法GC012F正在进行的两项临床试验最新数据

放大字体  缩小字体发布日期:2023-04-27 09:16  浏览次数:53
摘 要:亘喜生物宣布,将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布旗下B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体FasTCAR-T疗法GC012
  亘喜生物宣布,将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布旗下B细胞成熟抗原(BCMA)和CD19双靶点自体FasTCAR-T疗法GC012F正在进行的两项由研究者发起的临床试验(IIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/))的最新数据,分别针对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。
 
  关于GC012F
 
  GC012F是基于亘喜生物专利FasTCAR技术平台开发的双靶点BCMA/CD19自体CAR-T细胞疗法,有望在癌症治疗中带来快速、深远和长期的疗效,并具有差异化的安全效益。公司(http://www.maoyihang.com/company/)目前正在进行IIT GC012F的多项临床试验,适应症为多发性骨髓瘤(MM)、B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)等,数据证明该药物在临床试验中始终显示出优越的疗效和安全性. 2023年2月,公司宣布治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的新药FasTCAR-T GC012F的临床试验申请已获得美国FDA和中国NMPA的批准,相关临床试验将在很快开始。
 
  关于FasTCAR
 
  FasTCAR是亘喜生物于2017年推出的自体CAR-T细胞次日生产技术平台,旨在提高治疗效果,降低生产成本,提高CAR-T疗法的可及性。这有望开创癌症治疗的新纪元。 FasTCAR平台可显着加快细胞生产周期,从传统的几周缩短至次日,有望显着减少患者等待时间,降低疾病进展和恶化的风险。更重要的是,与传统CAR-T技术衍生的细胞相比,FasTCAR-T细胞受益于更年轻的表型和更好的健康状况,使其能够更好地在体内繁殖并更有效地杀死肿瘤。
 
 
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