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璧辰医药ABM-168 I期临床试验在美国成功迎来首例患者入组和给药

放大字体  缩小字体发布日期:2023-05-05 09:11  浏览次数:74
摘 要:璧辰医药宣布,公司的ABM-168 I期临床试验,于近日在美国成功迎来首例患者入组和给药。该临床试验将在美国多个临床研究中心同步
  璧辰医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)宣布,公司(http://www.maoyihang.com/company/)的ABM-168 I期临床试验,于近日在美国成功迎来首例患者入组和给药。该临床试验将在美国多个临床研究中心同步展开。
 
  MEK 是MAPK 通路的一部分,该通路在癌症中经常上调,并在许多不同的实体瘤中升高,包括那些具有RAS 突变的实体瘤。该突变存在于20% 的人类肿瘤和20-30% 的非小细胞肺癌中。 ABM-168是ABM自主研发的新型小分子MEK抑制剂,具有高选择性、高水溶性和高血脑屏障通透性。它已在各种癌细胞系和各种异种移植动物模型中证明了抗肿瘤功效,尤其是在原位脑模型中。
 
  ABM-168美国I期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量递增和递增研究,旨在研究ABM-168在成年晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。动力学和初步抗肿瘤活性。
 
  作为一家积极从事可穿越血脑屏障的小分子药物研发的生物科技公司,必臣药业在脑注射药物方面建立了广泛的研发组合,并已成为独特的抗癌药物.以及作为脑药物发现平台(BPKddTM) 一部分的小分子药物的脑穿透激酶。公司首个自主研发的在研药物ABM-1310是新一代BRAF抑制剂,目前正在美国和中国多个知名肿瘤中心进行I期临床试验,已显示出良好的安全性和耐受性。必臣药业目前处于B+轮融资中,期待与国际医药公司、国内外生物制药公司、证券和基金进行合作。公司期待与国际制药公司和各级各类规模的生物医药公司开展合作,力争早日造福全球患者。
 
  关于ABM-168
 
  ABM-168是ABM自主研发的新型小分子MEK抑制剂,具有高选择性、高水溶性和高血脑屏障通透性。该候选药物将于2022年10月获得FDA批准进行临床试验,目前正在美国进行1期临床试验。
 
 
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