在这项研究中，研究人员描述了炎症蛋白白细胞介素3 (IL-3) 如何协调这种细胞间通讯(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)并刺激免疫细胞从血液中募集到大脑，从而促进和恶化脑部炎症。多发性硬化症患者。研究人员Cameron McAlpine教授表示，虽然我们已经知道脑细胞和免疫细胞在多发性硬化症的发展过程中非常重要，但我们仍然不知道这些不同细胞之间充当通讯介质的通路或通路。蛋白质组。研究人员现在已经确定了一种以前未知的多发性硬化症生物学途径，该途径主要涉及IL-3 作为大脑和免疫细胞之间的串扰，以及大脑炎症的重要调节剂。
在目前的研究中，研究人员使用人体样本和小鼠模型深入分析了IL-3在多发性硬化症中的病理生理学。首先，他们分析了29名健康人和36名多发性硬化症患者，测定了IL-3在脑脊液。机体，发现多发性硬化症患者脑脊液中IL-3水平较高，脑脊液可以起到水垫（water cushion）的作用，也是脑细胞和蛋白质的高速公路.研究人员使用四种独特的小鼠模型，发现称为星形胶质细胞和浸润性免疫细胞（T 细胞）的常驻脑细胞是人体中枢神经系统中IL-3 的主要来源；此外，研究人员还发现，其他免疫细胞，称为小胶质细胞和浸润性骨髓细胞，通过表达其受体IL3-Ra对IL-3产生反应，减少免疫细胞浸润和炎症，显着改善多发性硬化症的临床症状在老鼠身上。
研究人员随后转向人体样本，对6 名健康人和6 名多发性硬化症患者的脑细胞进行了单核测序，发现了IL 在多发性硬化症患者大脑中的表达。也有证据表明这些细胞可以重新编程并提供用于招募炎症和免疫细胞的线路，这些过程对多发性硬化症非常有害。 Mate Kiss 说，这是一个重要的发现，因为在多发性硬化症患者中，骨髓细胞中IL-3Ra 的表达和脑脊液中IL-3 的水平可能与脑部炎症恶化有关，而严重的多发性硬化症则直接相关。
针对IL-3 信号通路的生物制剂和小分子药物已经被用于治疗癌症。研究人员表示，在这种疾病的治疗中，这条通路不仅可以作为治疗人类多发性硬化症的治疗靶点，还可以用于其他神经炎症性疾病，如阿尔茨海默病和痴呆症。研究人员需要进一步研究来验证这一点。
因此，在这项研究中，研究人员发现IL-3:IL-3RA 可以作为神经胶质细胞-外周免疫网络，从而促进身体免疫细胞向中枢神经系统募集，并加剧多发性硬化症的表现。
