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和铂医药HBM1020的 I期临床试验在美国完成首例患者给药

放大字体  缩小字体发布日期:2023-06-05 09:24  浏览次数:39
摘 要:和铂医药宣布,其全球首创靶向B7H7(即HHLA2)全人源单克隆抗体HBM1020的 I期临床试验(NCT05824663/1020.1研究)在美国完成首
  和铂医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)宣布,其全球首创靶向B7H7(即HHLA2)全人源单克隆抗体HBM1020的 I期临床试验(NCT05824663/1020.1研究)在美国完成首例患者给药。该试验是一项开放标签的多中心I期研究,用以评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
 
  HBM1020是全球首个获准进入临床阶段开发的B7H7/HHLA2靶向单克隆抗体,基于和铂医药的Harbor Mice H2L2转基因小鼠平台开发。
 
  关于HBM1020
 
 HBM1020是全球首个靶向B7H7/HHLA2的全人源单克隆抗体,基于Harbor Mice H2L2转基因小鼠平台开发。
 
  B7H7/HHLA2是属于B7家族的新型免疫调节分子。 B7 家族在T 细胞反应的调节中至关重要,在癌症免疫治疗行业受到广泛关注。目前,在免疫肿瘤学领域,大多数临床验证的靶点属于B7家族,包括PD-(L)1和CTLA-4。针对B7 家族靶标的治疗改变了多种癌症的治疗方式,显示出显着的临床益处。 B7H7/HHLA2作为新发现的B7家族成员之一,在多种难治性肿瘤中均有表达,可帮助肿瘤细胞逃避免疫系统监视。同时,B7H7 不依赖于PD-L1 表达,通常在PD-L1 阴性肿瘤中高表达,表现出与PD-(L)1 不同的免疫逃避机制。在PD-L1 阴性/难治性患者中,B7H7 通路在肿瘤细胞逃避免疫调节中起着关键作用。 HBM1020通过阻断免疫检查点靶标和配体结合增强抗肿瘤免疫力,临床前数据支持其免疫激活和抗肿瘤功能活性。
 
  通过其创新的生物学机制,HBM1020有望为PD-(L)1抑制剂难以获益的患者(尤其是PD-L1阴性/难治性患者)提供一种新型抗肿瘤疗法。
 
 
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