此前，一个研究小组已经在一个受控的临床前模型中证明，使用经过基因改造以产生趋化因子CXCL12 (ILP100-Topical) 的Limosilactobacillus reuteri（一种乳酸菌）进行局部治疗（在皮肤上）可加速伤口愈合。
在这项首次人体研究中，主要目标是确定ILP100-Topical 候选药物的安全性和耐受性，而次要目标包括使用传统方法评估对伤口愈合的临床和生物学效应，以及探索性和可追溯性的影响。
结果表明，ILP100-Topical 治疗是安全的，所有受试者和剂量都能很好地耐受，ILP100 和CXCL12 在伤口以外的部位都检测不到。在第32 天，与生理盐水和安慰剂相比，多剂量ILP100-Topical 的伤口愈合得到显着改善(p=0.020)（76% (73/96) 对59% (57/96)）。
此外，首次报告愈合的时间平均减少了6 天，最高剂量减少了10 天。 ILP100-Topical 的作用机制也得到证实，其治疗导致伤口中CXCL12 阳性细胞数量增加，以及在愈合阶段伤口周围的血流量增加。
这项研究证明了ILP100-Topical 对伤口愈合的良好安全性和有益效果，并将进一步推动该疗法的临床开发，用于治疗伤口复杂且难以愈合的患者。研究已经在进行中。
此外，该团队还透露，他们已经生产出另一种候选药物ILP100-Oral，用于治疗和减轻癌症患者的肠道炎症，未来还将启动另一种趋化因子治疗肺部疾病的研究项目。
