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FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请

放大字体  缩小字体发布日期:2023-06-15 09:27  浏览次数:68
摘 要:Ironwood Pharmaceuticals宣布,FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请,用于治疗6~17岁儿童功能性便秘
   Ironwood Pharmaceuticals宣布,FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请,用于治疗6~17岁儿童功能性便秘(FC)。

  关于利那洛肽
 
  利那洛肽是一种鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 激动剂,此前已被FDA 批准用于治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C) 和慢性特发性便秘(CIC)。
 
  该批准基于一项III 期、多中心、双盲、III 期研究的结果,该研究评估了利那洛肽对6 至17 岁功能性便秘患者的疗效和安全性。该研究共纳入328 名患者,1,333,601 名患者被随机分配接受利那洛肽72 mcg 或安慰剂。结果显示,与安慰剂相比,利那洛肽在12 周后在自发排便频率(SBM/周)方面表现出统计学上和临床上显着的改善。与安慰剂组(1.050) 相比,利那洛肽组患者的每周SBM (2.220) 较基线变化超过2 倍(p<0.0001)。
 
  在安全性方面,研究中最常见的不良事件是腹泻,利那洛肽组发生率为4%,安慰剂组为2%。
 
  儿童FC 定义为排便困难、不频繁、困难或疼痛的情况。 FC 是所有年龄段儿童的常见问题,全球患病率为0.7% 至29.6%。 FC的主要症状包括大便次数减少、大便坚硬、排便时疼痛和大便失禁。
 
 
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