急性骨髓性白血病(aml)的预后仍然不好，因此需要新的治疗战略。bm微环境不仅与正常的造血母细胞(hsc)，还与急性骨髓性白血病(aml)等白血病细胞相互作用。骨髓微细环境中有很多黏合分子，整合素一直是人们关注的焦点。
aml细胞与微细环境中的配体结合，将白血病细胞粘合在微细环境中，激活细胞移动、细胞增殖、生存、药物耐药性相关的细胞内信号路径。
识别匹配素并以aml为目标，妨碍与微环境的相互作用是克服cam-dr的战略。在本研究中，研究者们聚焦于骨髓微环境，研究了整合素在aml中的cam-dr及整合素目标战略中的作用。细胞粘附分子(cell ad粘附分子，cam)是细胞表面的分子，与其他细胞或ecm的配体结合。现有研究表明，黏合分子在白血病和微细环境中的cam-dr中发挥作用，但并不局限于cxcr4、硒、钙粘合剂。
越来越多的证据表明整合素对aml的预后、生物学和药物耐药性具有重要作用。这种子脂素对aml细胞和支持cam -dr的微环境之间的相互作用非常重要，可能是不好的预后标志。
这里所述aml研究强调，整合磷信号与不良预后和患者生存不良有关，抑制整合磷可以增加aml对其他治疗的敏感度。为了评价aml细胞中的integ宁表达和aml细胞的微环境，需要进一步的研究。
