通过创新的微全球技术，在用药周期内实现稳定的药物释放，睾酮控制效果更加稳定，保证治疗效果和安全性。该公司(http://www.maoyihang.com/company/)改良的注射针直径只有0.8毫米，大大改善了患者的注射体验。前列腺癌治疗verIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ovide3上的临床试验结果，这种药的临床效果对照药相埒，安全性和对照特征相似，注射部位的发生和严重副作用也大幅减少，使患者的耐药性和遵守程度提高，使有明显临床优势。
前列腺癌严重影响患者的身心健康，降低了与患者健康相关的生活质量，约40%的患者家属患有抑郁或焦虑。目前，高塞雷林是皮下移植剂。如果确保药物的功效和安全性，患者可以期待更好的治疗经验。
为了尽快为更多的患者提供新的治疗方案，百济神州和绿叶制药签署了biotaves的商业合作协议，在中国大陆获得了该产品的研究、开发和商业化的垄断权。绿艺制药将作为该产品的销售(http://www.maoyihang.com/sell/)许可权(mah)参与其中，并计划以百济新股的预计供求为基础生产产品。百济神州的全球生物科技公司专注于为全球癌症患者的肿瘤药物，药物发现和开发创新及成果负担的可能性高，那在中国已拥有超过3000名的商业化组共17款全球商业化产品实体盖广泛化、血液肿瘤领域高发的肿瘤。
除前列腺癌外，乳房癌用biotacl新药目前在中国获得许可。根据iqvia的数据，2022年促进性腺激素分泌的荷尔蒙兴奋剂产品的市场总额约为95亿元人民币，2018年至2022年的复合年平均增长率为17.7%。根据许多未满足患者的需求，optovil上市后有望有广阔的市场前景。
注射用戈舍瑞林微球（百拓维®）是鲁耶制药公司自主研发的2.2级化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)药品新药。依托先进的创新制剂药物再解读微球技术平台全国重点实验室，以及中国的gmp cgmp和美国、欧洲符合gmp的国际化质量体系的开发和生产，也是目前全世界唯一有前列腺癌的疗效及安全性适应症中国人3期随机对照临床数据gnrh。
